临床免疫转化医学四川省重点实验室2026年开放课题申报指南

一、资助方向

1、移植免疫：（1）.胰腺祖细胞定向分化胰岛类器官异种/同种移植的免疫识别与排斥分子基础研究，针对1型糖尿病胰岛移植供体短缺问题，通过胰腺祖细胞定向分化构建胰岛类器官，研究其异种/同种移植后的免疫识别与排斥分子机制。利用谱系示踪与多组学技术，揭示类器官形成及免疫原性关键分子；通过猪到人源化动物移植模型，评估免疫排斥动态过程及干预靶点，为临床转化提供免疫调控策略；（2）.基于计算生物学的异种移植猪人源化RAAS系统跨种属分子互作网络与兼容性评估，针对异种移植猪人源化RAAS跨种属兼容性不明，采用分子对接、动力学模拟及网络分析，构建核心互作网络，评估人源化后配体-受体亲和力与信号兼容性，明确关键氨基酸位点与结构域，阐明分子机制，为人源化设计优化及移植后稳态保障提供依据；（3）.移植中眼表感染免疫微环境调控材料及角膜修复机制研究，围绕细菌性角膜炎、角膜损伤等眼表黏膜疾病，研究电-离子微环境、糖萼仿生、金属离子/抗菌界面等材料因素对感染免疫、上皮修复和炎症转归的调控机制，发展抗感染促修复眼表生物材料；（4）.湿态粘接生物可吸收膜调控局部免疫与组织再生机制研究，围绕口腔、创面及植入界面湿态固定困难、炎症失衡和感染风险，研究自粘接生物可吸收膜、图案化胶水及屏障结构对巨噬细胞极化、黏膜/骨组织修复和感染防控的调控作用。

2、黏膜免疫：（1）.炎症性肠病组织修复过程中T细胞程序调控机制研究,炎症性肠病的难点在于“如何有效促进炎症消退与组织修复”。围绕其修复过程中免疫稳态重建这一关键科学问题，重点解析恢复相关T细胞程序形成及维持机制，为炎症性肠病精准干预提供理论基础和潜在治疗靶点;（2）.炎症性肠病RNA编辑异常的分子机制及精准诊疗研究,针对炎症性肠病免疫稳态失衡，研究RNA编辑异常对肠道免疫稳态及炎症反应的调控机制，解析其在适应性免疫中的作用；建立RNA编辑分子标志物体系，开展疾病分型、疗效预测及临床应用研究，为炎症性肠病精准诊疗提供理论依据。

3、感染免疫：（1）.基于巨噬细胞磷酸戊糖途径稳态失衡驱动脓毒症免疫紊乱的机制及靶向干预研究,针对脓毒症免疫失衡的临床难题，以巨噬细胞糖代谢分支磷酸戊糖途径异常为切入点，解析其调控巨噬细胞过度活化、免疫紊乱及脓毒症进展的分子机制，发掘特异性干预靶点，为脓毒症免疫靶向防治提供新理论与策略;（2）.基于巨噬细胞线粒体代谢重塑的脓毒症进展机制与精准干预研究,围绕脓毒症免疫失衡且临床有效干预靶点匮乏的关键科学问题，聚焦巨噬细胞线粒体代谢重塑机制，解析琥珀酸脱氢酶代谢紊乱介导炎症应答失控、器官损伤及脓毒症进展的分子机理，明确关键调控分子并探索精准干预新策略;（3）.靶向天然免疫的中药小分子发现,对确有免疫调节活性的中药或天然产物开展人工智能辅助靶点预测和功能筛选研究，发现调控关键免疫受体或免疫节点的中药小分子及其信号转导机制；阐释中药成分在感染、炎症等病理条件下调控天然免疫的分子机制及应用策略。

2026年实验室开放课题主要支持围绕上述方向的研究，要求开放课题有高水平的科研成果产出，并要求实验室固定或流动人员（依托单位在职人员）为完成人之一。申请书中有明确且可量化的预期科研成果。

二、申报条件

凡具备高级职称（副研究员、高工或副教授以上）或博士学位的科技工作者均可在上述范围内自由提出申报。不具备上述条件的特殊优秀人员须由2名具有高级职称的同行专家推荐。申请前请认真阅读《临床免疫转化医学四川省重点实验室开放课题管理办法（2026版）》（见附件1）。

（注：申报条件和方向等必须符合该指南的要求，否则不予受理。）

三、申报流程

具备条件的申报者根据《临床免疫转化医学四川省重点实验室开放课题管理办法（2026版）》和本申报指南填写《临床免疫转化医学四川省重点实验室开放课题申报书》（见附件2），经所在单位审查，签署意见并加盖公章后扫描为PDF格式，发送至邮箱125361921@qq.com，本次开放课题申请阶段只接受电子版申请书（PDF版，包含加盖项目依托单位公章）。